2020年09月01日 10:08 来源:欧华报
LaSexta消息(编译 鄂渊) 日前,世界卫生组织(WHO)首席科学家Soumya Swaminathan在官方新闻发布会上表示,世界各地科学家正在与美国食品药品监督管理局和其他监管机构合作,基于III期临床试验的结果对新冠疫苗予以批准,以防影响其真实疗效和安全性数据。
此前,俄罗斯先声夺人,经宣布已经批准全球首支新冠疫苗,且正在准备为国民接种疫苗,虽然目前还处在第三阶段临床试验。
据报道,Swaminathan警告说,过早批准疫苗会带来风险。一方面,这将使随机临床试验的继续开展变得困难,而且更严重的是,“尚未充分研究”的疫苗可以开始使用。
她具体指出,匆忙批准的疫苗功效太低,达不到它应有的效果。
在世卫组织与部分国家管理机构之间达成的标准中,疫苗的有效性至少达到50%。他说:“理想情况下,我们不希望功效低于30%的疫苗获得批准。”而且如果仓促为数百万人接种疫苗,只会适得其反。
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